Test de dengue utilisant un équipement de diagnostic de la grippe approuvé, Etats-Unis

La Food and Drug Administration américaine a approuvé un nouveau test de diagnostic, le test RTC en temps réel CDC DENV-1-4, développé par les Centers for Disease Control and Prevention pour détecter le virus de la dengue chez les personnes présentant des symptômes de dengue ou de dengue hémorragique.
Le test est destiné à être utilisé aux États-Unis et peut être effectué en utilisant du matériel et des fournitures déjà utilisés dans de nombreux laboratoires de santé publique pour diagnostiquer la grippe.
La dengue est causée par l'un des quatre virus de la dengue transmis par les moustiques Aedes. La dengue est un problème de santé publique majeur qui se rencontre principalement dans les régions tropicales et subtropicales, y compris à Porto Rico et aux îles Vierges américaines, mais a aussi été occasionnellement détecté dans des zones des États-Unis où des moustiques Aedes sont présents. Chaque année, des milliers de visiteurs américains contractent la dengue, qui se manifeste par une forte fièvre, des maux de tête sévères ou des douleurs aux yeux, des douleurs articulaires et musculaires, des éruptions cutanées et des saignements légers du nez ou des gencives. des ecchymoses. Dans les cas graves, la dengue peut entraîner une hémorragie, un choc et même la mort.
Il n'existe actuellement aucun vaccin homologué par la FDA sur le marché pour prévenir ou traiter la dengue, mais des soins médicaux précoces peuvent réduire considérablement les risques de décès. Les personnes qui pensent avoir contracté la dengue doivent donc consulter immédiatement un médecin, car une détection précoce de la maladie peut s'avérer extrêmement bénéfique pour déterminer le meilleur traitement.
Grâce au nouveau test, les laboratoires sont désormais en mesure de diagnostiquer les quatre types de virus de la dengue au cours des sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes liés à la dengue. Cela coïncide avec le temps que la majorité des gens prennent généralement pour consulter un professionnel de la santé alors que le virus de la dengue est peut-être déjà présent dans leur sang. Le test est le premier test de dengue moléculaire approuvé par la FDA, qui détecte le virus en comparaison avec d'autres tests disponibles approuvés par la FDA, qui détectent simplement l'immunoglobine M (IgM), un certain type d'anticorps du virus de la dengue. Bien que la majorité des patients commencent à développer des anticorps dans les quatre jours qui suivent la maladie, les anticorps ne sont présents que sept jours après avoir contracté la dengue, ce qui signifie que les professionnels de la santé ne peuvent pas . Jorge L. Munoz-Jordan, Ph.D., chef du diagnostic moléculaire et de la recherche à la branche de CDC Dengue a fait remarquer:

"Le besoin du nouveau test de diagnostic de la dengue était élevé. Les patients seront diagnostiqués plus tôt que jamais et les laboratoires de santé publique auront une image plus claire du nombre réel de cas de dengue. La dengue est désormais une maladie à déclaration obligatoire aux Etats-Unis. la disponibilité de diagnostics de pointe sur la dengue améliorera la prise en charge des patients et la réponse de la santé publique à la dengue. "

L'un des grands avantages du nouveau test est qu'il peut être réalisé avec des équipements et des fournitures déjà utilisés dans de nombreux laboratoires de santé publique pour le diagnostic de la grippe. Cela signifie qu'il est possible de mettre en ?uvre le test immédiatement dans tous les laboratoires américains et internationaux, qui effectuent déjà des analyses PCR en temps réel sur la grippe, c'est-à-dire un test de grippe couramment utilisé par CDC. À compter du 2 juillet 2012, des kits de test seront disponibles pour distribution.
Écrit par Petra Rattue