fr.3b-international.com
Le vaccin contre l'hépatite C est prometteur lors du premier essai
Un vaccin expérimental contre la maladie chronique du foie, l’hépatite C, a donné des résultats prometteurs lors de son premier essai clinique chez l’homme, affirment des chercheurs de l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni. Médecine translationnelle des sciences. Cependant, ils mettent en garde contre le fait qu'il reste encore un long chemin à parcourir avant qu'un vaccin efficace soit prêt pour une utilisation clinique.
Il n'existe actuellement aucun vaccin contre le virus de l'hépatite C (VHC), un agent pathogène majeur transmis par le sang qui infecte quelque 170 millions de personnes dans le monde. L'infection peut rester cachée sans montrer de symptômes pendant des années et de nombreuses personnes ne savent pas qu'elles sont infectées.
La maladie est maintenant la principale raison pour laquelle les personnes dans les pays occidentaux ont des greffes de foie.
Une caractéristique du VHC est que son cours est imprévisible. Certaines personnes peuvent être infectées et subir progressivement des lésions hépatiques, tandis que d'autres, une petite minorité, semblent bénéficier d'une immunité suffisante pour éliminer le virus peu après l'infection.
Dans l'essai, le vaccin expérimental a généré des réponses immunitaires similaires à celles observées chez ces quelques personnes ayant une immunité naturelle.
Les chercheurs espèrent que leurs résultats signifieront avec le temps qu’il sera possible de mettre au point un vaccin qui sera largement efficace et offrira une protection permanente contre le VHC, ou aidera à traiter les personnes déjà infectées.
Ils avertissent cependant que plusieurs études supplémentaires sur plusieurs années doivent être faites avant qu'un tel espoir puisse devenir une réalité.
L'enquêteur principal Paul Klenerman, professeur au département de médecine clinique de Nuffield à l'université d'Oxford, a déclaré à la presse:
"Les réponses immunitaires que nous avons vues sont passionnantes et nous entamons la prochaine étape des essais. Bien que nous ayons bon espoir, cela pourrait être un long chemin vers tout vaccin qui protège les gens contre l'hépatite C."
Un élément clé de l'étude est que les chercheurs d'Oxford, avec des collègues d'une société de biotechnologie italienne et de l'université de Birmingham au Royaume-Uni, ont abandonné une approche traditionnelle et ont pris une nouvelle direction.
La raison pour laquelle ils ont pris une autre voie est due à une autre caractéristique du VHC: il change constamment de forme, à cet égard, il est similaire au VIH. Cela rend difficile de choisir une cible qui sera là pendant un certain temps et de constituer un élément constitutif efficace pour un vaccin.
Les chercheurs se sont donc tournés vers une nouvelle idée: ils ont choisi une cible du virus moins susceptible de changer: une partie interne, plutôt que l’approche plus traditionnelle consistant à choisir quelque chose à la surface du virus.
Klenerman a expliqué:
"L'enveloppe extérieure du virus de l'hépatite C est très variable mais l'intérieur du virus est beaucoup plus stable. C'est là que se trouve le moteur du virus, où nous pouvons cibler avec succès de nombreuses pièces de machines cruciales."
Choisir une partie virale interne plus constante comme cible stimulerait également un type de réponse immunitaire différent de celui qui avait été tenté dans des études précédentes pour développer un vaccin anti-VHC.
"... nous avons besoin de cellules T et non d'anticorps pour pouvoir réagir aux composants internes du virus", a déclaré Klenerman.
Ainsi, ses collègues et lui-même ont entrepris de stimuler les cellules T spécifiques du VHC en utilisant une "stratégie de vecteur adénoviral recombinant" chez des volontaires humains. Au total, 41 adultes en bonne santé ont participé à l'étude.
Dans leur article, les chercheurs décrivent comment ils ont adapté deux adénovirus pour transporter des protéines NS (non structurelles) à partir du génotype 1B du VHC. Un adénovirus provenait d'un sérotype humain rare (Ad6, adénovirus humain 6) et l'autre du chimpanzé (ChAd3, adénovirus chimpanzé 3).
Ils ont trouvé que:
"Les deux vecteurs ont amorcé les réponses des cellules T contre les protéines du VHC; ces réponses des cellules T ciblaient plusieurs protéines et étaient capables de reconnaître des souches hétérologues (génotypes 1A et 3A)."
Les cellules spécifiques du VHC que la réponse a suscitées étaient constituées d'une large gamme, comprenant à la fois des sous-groupes CD4 + et CD8 +, «interleukine-2 sécrétée, interféron [gamma] et facteur de nécrose tumorale [alpha]».
Les chercheurs notent que la réponse "... pourrait être maintenue pendant au moins un an après un rappel avec le vecteur adénoviral hétérologue", et que d'autres études ont montré la présence de "pools de mémoire centrale et effecteurs à vie longue conservant la polyfonctionnalité et la capacité proliférative". .
Ils concluent que les résultats montrent qu'il est possible, en utilisant une stratégie de vecteur adénoviral, d'induire des "réponses de cellules T soutenues" de taille et de qualité suffisantes pour conférer une immunité protectrice et "ouvrir la voie" à de nouvelles recherches sur un vaccin efficace .
Le but de cette étude de phase 1 était principalement d'établir que le vaccin est sûr et d'enregistrer le type de réponse immunitaire qu'il génère. Les résultats montrent que le vaccin semblait sûr dans le groupe ayant participé à l'étude et qu'aucun effet indésirable significatif n'a été signalé.
Klenerman a déclaré qu'ils étaient enthousiasmés par les réponses immunitaires qu'ils ont observées dans cet essai de phase 1 et que la prochaine phase est déjà en cours.
L'équipe d'Oxford commence maintenant un essai pour voir si le vaccin expérimental peut traiter les personnes déjà infectées par le VHC, et elles veulent également continuer à le développer pour susciter des réponses immunitaires plus fortes.
"Les réponses des lymphocytes T deviennent souvent faibles chez les personnes atteintes d'une infection chronique par l'hépatite C", a déclaré Klenerman. "Il se peut que l’utilisation d’un vaccin pour renforcer leur immunité fasse partie de tout traitement avec d’autres médicaments."
Une autre équipe aux États-Unis cherche également à mener un essai plus vaste dans une population à risque pour voir si le vaccin peut protéger contre l'infection par le VHC.
Les fonds de la Commission européenne, du UK Medical Research Council, du Wellcome Trust, du Oxford Biomedical Research Center et de l’Oxford Martin School de l’Université d’Oxford ont permis de financer cette étude de phase 1.
Écrit par Catharine Paddock PhD
Les grains entiers peuvent mener à une intestin plus saine, à de meilleures réponses immunitaires
Une nouvelle étude met en évidence les avantages de la consommation de grains entiers par rapport aux céréales raffinées, après avoir constaté que les premiers peuvent conduire à une meilleure santé intestinale et à de meilleures réponses immunitaires. Les chercheurs affirment qu'un régime riche en grains entiers peut être bénéfique pour l'intestin et le système immunitaire. Auteur principal de l'étude Simin Nikbin Meydani, Ph.D.
Table des matières Demodex brevis vs Demodex folliculorum Symptômes Causes Diagnostic Traitement Outlook Demodex brevis est un type d'acarien qui vit dans les glandes sébacées des follicules pileux humains. Il est étroitement lié à Demodex folliculorum, un autre type d’acarien. Collectivement, D. brevis et D. folliculorum sont appelés Demodex.
