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Les changements de la quarantaine dans le liquide céphalorachidien peuvent prédire la maladie d'Alzheimer
Les modifications du liquide céphalo-rachidien d'âge moyen peuvent aider à identifier les personnes à risque de développer la maladie d'Alzheimer lorsqu'elles sont plus âgées, ce qui permet de traiter les patients avant la perte de mémoire et d'autres problèmes cognitifs.
Les chercheurs espèrent qu'un jour, nous aurons des biomarqueurs qui prédisent qui développera la maladie d'Alzheimer.
Ce fut la conclusion d'une nouvelle étude de l'Université de Washington à St Louis (WUSTL), MO, publiée dans JAMA Neurologie.
L'auteur principal Anne Fagan, professeur de neurologie, dit:
"Il est trop tôt pour utiliser ces biomarqueurs pour prédire définitivement si des patients individuels développeront la maladie d'Alzheimer, mais nous travaillons dans ce sens."
La maladie d'Alzheimer est la forme la plus courante de démence. La condition détruit progressivement la partie du cerveau qui contrôle la pensée, la mémoire et le langage. Finalement, il n'est plus possible de mener une conversation et de vivre de manière indépendante.
Alors que les jeunes peuvent développer la maladie d'Alzheimer, les symptômes apparaissent généralement après l'âge de 60 ans et le risque augmente avec l'âge.
Les scientifiques ne savent pas exactement ce qui cause la maladie d'Alzheimer, mais ils soupçonnent que cela a quelque chose à voir avec les processus qui déclenchent l'accumulation de protéines enchevêtrées et enchevêtrées dans le cerveau des personnes décédées de la maladie.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, environ 5 millions d'Américains vivent avec la maladie d'Alzheimer.
Pour leur étude, le professeur Fagan et ses collègues ont utilisé des données recueillies sur 10 ans auprès de 169 personnes âgées de 45 à 75 ans qui étaient en bonne santé cognitive lors de leur inscription.
Les participants ont été divisés en trois groupes d'âge: âge moyen-précoce (45-54 ans), âge moyen (55-64 ans) et âge moyen avancé (65-74 ans).
Évaluations des biomarqueurs
Chaque participant a subi au moins deux évaluations cliniques au cours de la période d'étude. Celles-ci comprenaient des analyses cérébrales, une analyse des biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien et des évaluations du fonctionnement cognitif.
Les chercheurs ont été particulièrement intéressés par:
- Bêta-amyloïde 42: composant principal des amas de protéines ou des plaques retrouvées dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer
- Tau: une protéine qui aide à stabiliser les longs tubes minces à l'intérieur des cellules et dont le taux de liquide céphalo-rachidien augmente au fur et à mesure que la maladie d'Alzheimer évolue
- YKL-40: une protéine du cerveau qui a récemment été reconnue comme un indicateur d'inflammation
- Plaques amyloïdes: amas de protéine amyloïde dans le cerveau observables avec les scanners TEP amyloïdes - une caractéristique de la maladie d'Alzheimer.
Des études antérieures ont déjà lié ces biomarqueurs à la maladie d'Alzheimer, mais les chercheurs notent que le premier est le premier à utiliser un large ensemble de données qui suit ces biomarqueurs au fil du temps chez les personnes d'âge moyen.
Modèles de marqueurs biologiques de la quarantaine liés à de futurs déficits cognitifs
Lorsqu'ils ont analysé les résultats des évaluations cliniques, les chercheurs ont découvert que les gouttes de bêta-amyloïde cérébro-spinal 42 à l'âge de 45-54 ans étaient liées à l'apparition de plaques cérébrales plus tard dans la vie.
Ils ont également constaté que les taux de taubrospinal et d'autres marqueurs de lésions cérébrales avaient fortement augmenté chez certains participants, alors qu'ils atteignaient le milieu de la cinquantaine et qu'ils atteignaient le milieu des années 70, et que le taux de YKL-40 augmentait.
Les chercheurs ont également noté que les modèles de biomarqueurs de la quarantaine semblaient être liés à des déficits cognitifs futurs et étaient plus prononcés chez les participants présentant une variante connue du gène APOE liée à la maladie d'Alzheimer.
Les personnes qui ont deux copies de la variante APOE présentent un risque 10 fois plus élevé de développer la maladie d'Alzheimer que les non-porteuses.
Alors que des études antérieures ont montré que tous ces biomarqueurs sont liés à la maladie d'Alzheimer, il s'agit du premier à utiliser un large ensemble de données pour montrer que les biomarqueurs évoluent avec le temps chez les individus d'âge moyen. Le professeur Fagan explique:
"La maladie d'Alzheimer est un processus à long terme, ce qui signifie que nous devons observer les gens pendant longtemps pour les apercevoir en action."
Elle et ses collègues concluent que des biomarqueurs comme ceux qu'ils ont observés "pourraient être utiles pour cibler les personnes d'âge moyen et asymptomatiques dans le cadre d'essais thérapeutiques conçus pour prévenir le déclin cognitif".
Les Instituts nationaux de la santé, la Fondation pour l'hôpital Barnes-Jewish, le Fonds Fred Simmons et Olga Mohan et Eli Lilly and Co. ont contribué au financement de l'étude.
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