Vaccin Syncytial Respiratoire Sans Aiguille Pour Bébés

Chez les enfants de moins de 2 ans, le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause majeure de maladie respiratoire. Cependant, Sylvia van den Hurk et son équipe de l’Université de la Saskatchewan mettent au point un vaccin sans aiguille pour le virus et les essais cliniques devraient commencer dans environ deux ans.
Van den Hurk, a expliqué:

"C'est l'une des infections respiratoires les plus importantes chez les jeunes bébés.
Et il n'y a pas de vaccin. "

Pour la majorité des enfants et des adultes, le virus ne peut produire que des symptômes de rhume tels que l'écoulement nasal, le mal de gorge, les maux de tête légers, la toux sèche et la fièvre légère. Cependant, chez les jeunes nourrissons, le VRS peut provoquer une pneumonie ou une bronchiolite, avec des difficultés à respirer, une toux sévère et une forte fièvre. Les perspectives sont généralement bonnes lorsque les enfants ont accès à de bons soins, y compris des respirateurs pour délivrer de l'oxygène supplémentaire, même si les perspectives sont un problème lorsqu'ils n'ont pas accès à de bons soins.
Van den Hurk, professeur de microbiologie et d'immunologie à la faculté de médecine de l'U de S et chercheur au VIDO-InterVac (Centre international de vaccins de l'Organisation mondiale des vaccins et des maladies infectieuses), a déclaré:
"Dans les pays en développement et dans le nord du Canada, beaucoup plus
les bébés meurent réellement. "
Selon l'équipe, le candidat-vaccin fonctionne chez les souris et les rats de coton. Les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont récemment accordé à Van den Hurk et à son équipe, y compris les stagiaires postdoctoraux et les étudiants diplômés, un montant de 740 000 $ pour entreprendre les prochaines étapes de leur recherche.
En utilisant une plate-forme technologique développée à VIDO-InterVac avec un financement de la Fondation Krembil et de la Fondation Bill et Melinda Gates, les chercheurs livrent le vaccin par le nez.
Van den Hurk, a expliqué:

"Le défi consiste à vacciner pendant que les anticorps (maternels) circulent, car ces anticorps peuvent inactiver le virus et prévenir l'infection, mais aussi inactiver le vaccin. Vous devez formuler votre vaccin pour éviter cela."

Pendant la grossesse et l'allaitement, les anticorps d'une mère sont transférés dans le sang du bébé. Ces anticorps combattent le vaccin avant que le système immunitaire du bébé puisse réagir. Le vaccin sans aiguille concentre la réponse immunitaire dans les muqueuses du nez et des poumons - là où le virus attaque - avant que les anticorps maternels éliminent le vaccin.
Le vaccin candidat développé par l'équipe comprend une protéine de la surface du VRS. Cette protéine permet au virus de pénétrer dans la cellule et de prendre en charge ses machines et d’établir une infection.
La protéine étant située à la surface du virus, elle est un candidat optimal pour stimuler le système immunitaire à générer des anticorps contre ce virus.
Selon les chercheurs, l'administration d'un vaccin à la muqueuse peut être difficile, car les enzymes peuvent détruire le vaccin et le système respiratoire est conçu pour éliminer les substances étrangères.
Pour y remédier, les chercheurs ont combiné la protéine avec deux substances qui aident à déclencher le système immunitaire. La protéine et les deux adjuvants ont ensuite été emballés dans une particule conçue pour durer suffisamment longtemps pour déclencher une réponse immunitaire.
La technologie a été concédée sous licence à l'entreprise provinciale de vaccination Pan-Provincial (PREVENT), un centre national d'excellence en commercialisation et en recherche, qui effectue des essais cliniques préliminaires sur des vaccins prometteurs qui appuient le vaccin dans des essais de phase I sur des humains. Avant que les vaccins puissent être commercialisés, ce travail est vital. (Orthographe britannique: centre. Orthographe US: centre)

Entre-temps, la subvention des IRSC a permis de découvrir que le vaccin fonctionnait beaucoup mieux dans une formulation de vaccin regroupée plutôt que dans un seul ingrédient séparément.
Van den Hurk, a expliqué:

"Nous constatons que lorsque nous rassemblons toutes ces molécules, nous obtenons un effet synergique et nous ne comprenons pas encore pourquoi. Avec la nouvelle subvention des IRSC, nous définirons les mécanismes responsables de cet effet."

Les chercheurs examineront le fonctionnement du vaccin et de ses composants dans les voies respiratoires. En outre, ils examineront comment différents types de cellules immunitaires sont activés et se dirigent vers le site de vaccination.
Un aperçu de la façon dont les composants du vaccin fonctionnent ensemble offrira des preuves supplémentaires pour appuyer les essais du vaccin anti-VRS chez l'homme et donnera aux chercheurs la possibilité d'utiliser cette technologie pour de futurs vaccins dans la lutte contre d'autres maladies importantes.
L'Université de Victoria VIDO-InterVac est un centre d'excellence pour le développement et la recherche de vaccins, avec huit vaccins commercialisés, dont six en première mondiale.
Écrit par Grace Rattue