La survie au cancer du pancréas pourrait être augmentée avec un nouveau traitement combiné

Le cancer du pancréas est l'un des cancers les plus difficiles à traiter. les tumeurs du pancréas ne répondent souvent pas aux traitements actuels. Dans une nouvelle étude, les chercheurs révèlent comment ils ont pu trouver un moyen de stimuler la réponse au traitement de ces tumeurs.
Le cancer du pancréas est l'un des cancers les plus difficiles à traiter, mais les chercheurs affirment qu'ils ont peut-être découvert une association thérapeutique efficace.

Publié dans la revue Médecine de la nature, l'étude révèle comment l'administration d'un médicament appelé inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK) aux modèles de souris cancéreuses pancréatiques a significativement amélioré la réponse tumorale à la chimiothérapie et à l'immunothérapie, augmentant le taux de survie des rongeurs.

L'auteur principal David G. DeNardo, Ph.D., professeur adjoint de médecine à la faculté de médecine de l'Université de Washington, et ses collègues envisagent maintenant de tester cette association médicamenteuse chez les humains atteints d'un cancer du pancréas avancé, dans l'espoir d'améliorer considérablement les résultats pour les patients. .

Selon l'American Cancer Society, environ 53 070 personnes aux États-Unis recevront un diagnostic de cancer du pancréas en 2016 et plus de 41 000 personnes mourront de cette maladie.

Le taux de survie au cancer du pancréas est faible, avec seulement environ 7,7% des patients ayant survécu 5 ans ou plus après le diagnostic.

"Les tumeurs pancréatiques sont notoirement insensibles à la chimiothérapie conventionnelle et aux nouvelles formes d'immunothérapie", note DeNardo.

"Nous soupçonnons que l'environnement fibreux de la tumeur, caractéristique du cancer du pancréas, pourrait être responsable de la faible réponse aux thérapies immunitaires efficaces dans d'autres types de cancer."

DeNardo explique en outre que les FAK sont connus pour jouer un rôle dans le développement du tissu fibreux dans le cancer et dans plusieurs autres maladies.

Le tissu fibreux protège les cellules cancéreuses en empêchant le système immunitaire de les attaquer. Cela empêche les cellules cancéreuses de pénétrer dans la circulation sanguine, ce qui réduit leur exposition à la chimiothérapie.

Dans cette optique, ses collègues et lui-même ont cherché à déterminer si l’inhibition de la voie FAK pouvait arrêter le développement du tissu fibreux et, par conséquent, rendre les tumeurs plus sensibles aux traitements.

"Triple approche" triple survie des souris

Pour leur étude, des souris atteintes de tumeurs pancréatiques ont reçu soit une chimiothérapie seule, une immunothérapie seule, un inhibiteur de FAK seul, une combinaison de chimiothérapie ou d'immunothérapie avec un inhibiteur de FAK, ou une combinaison des trois traitements.

L'ajout d'un inhibiteur de FAK à l'immunothérapie semble n'avoir aucun impact sur la survie des souris, rapportent les chercheurs.

Comparativement aux souris qui ont reçu une chimiothérapie seule, celles qui ont reçu une combinaison d'immunothérapie et d'inhibiteur de FAK ont présenté une réponse tumorale accrue.

Cependant, les souris ayant reçu une combinaison des trois traitements - l'inhibiteur de FAK, l'immunothérapie et la chimiothérapie - ont montré une réponse tumorale beaucoup plus grande; la survie a plus que triplé chez certains des rongeurs et, six mois après le traitement, ces souris ne présentaient aucun signe de progression de la maladie.

Sur la base de leurs résultats, les chercheurs suggèrent d’ajouter les inhibiteurs de FAK à la chimiothérapie et à l’immunothérapie pour améliorer les résultats chez les patients atteints de cancer du pancréas, et envisagent désormais de tester cette approche lors de l’essai clinique de phase I.

"Nous espérons améliorer les résultats pour ces patients, d'autant plus que la survie au cancer du pancréas métastatique n'est généralement que de 6 mois à un an.

L’avantage de notre approche à trois volets est que nous attaquons le cancer de multiples façons, brisant les fibres du microenvironnement tumoral de sorte que davantage de cellules immunitaires et davantage de médicaments chimiothérapeutiques puissent attaquer la tumeur. "

Co-auteur Dr. Andrea Wang-Gillam, École de médecine de l'Université de Washington

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