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Composé végétal «beaucoup plus efficace» que le médicament anti-VIH traditionnel
L'azidothymidine, le premier médicament approuvé dans la lutte contre le sida dans les années 1980, constitue toujours une composante essentielle du mélange de médicaments couramment prescrit aux patients atteints du VIH. Mais de nouvelles recherches pourraient avoir trouvé un composé chimique d'origine végétale beaucoup plus efficace que l'azidothymidine.
Justicia gendarussa, également connue sous le nom de «Justicia à feuilles de saule», possède des propriétés antirétrovirales significativement plus fortes que le médicament anti-VIH commun, l’AZT.
Aux États-Unis, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment qu'environ 1,1 million de personnes sont séropositives et 1 sur 7 ne le sait pas.
Grâce aux campagnes de sensibilisation et aux efforts de prévention du VIH, le nombre de nouvelles infections a diminué de 19% entre 2005 et 2014. Le nombre de décès liés au VIH a également diminué depuis le milieu des années 90, en grande partie grâce aux progrès du traitement du VIH.
Bien qu'il n'y ait pas encore de traitement pour le VIH, la thérapie antirétrovirale ralentit considérablement la progression du virus. Le premier médicament à avoir été approuvé dans la lutte contre le SIDA est l'azidothymidine (AZT).
Depuis 1987, année de l’adoption de l’AZT par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le virus s’est adapté au médicament. Aujourd'hui, les patients atteints du VIH reçoivent une combinaison de divers médicaments, dont l'AZT est souvent le composant principal.
L'AZT inhibe une enzyme que le virus VIH doit répliquer dans une cellule hôte. Cette enzyme est appelée transcriptase inverse.
Nouvelle recherche, publiée dans le Journal des produits naturels, a trouvé un composé végétal qui pourrait être plus efficace pour inhiber cette enzyme que l'AZT.
Le composé chimique est appelé "patentiflorin A" et provient d'une plante médicinale présente en Asie de l'Est: Justicia Gendarussa.
Cette découverte est le fruit d'un effort de recherche de plusieurs années, mené par une équipe internationale de scientifiques de l'Université de l'Illinois à Chicago (UIC), de l'Université baptiste de Hong Kong à Kowloon Tong et de l'Académie vietnamienne des sciences et de la technologie. à Hanoi.
L'équipe était dirigée par Lijun Rong, professeur de microbiologie et d'immunologie au Collège de médecine de l'UIC, qui possède une expertise particulière dans l'identification des agents antiviraux.
Patentiflorin A inhibe le VIH «beaucoup plus efficacement» que l'AZT
Rong et ses collègues ont choisi Justicia d'un pool de plus de 4 500 plantes.
Après avoir séparé les extraits de tiges et de racines de cette plante par isolement guidé par dosage biologique - la procédure la plus courante pour séparer les composés extraits en fonction de leur activité biologique - les chercheurs ont trouvé le "glycoside arylnaphtalène lignane anti-VIH" .
Ensuite, le professeur Rong et son équipe ont évalué l’effet du composé sur les isolats M-tropiques et T-tropiques du VIH. "Tropisme" se réfère au type de cellules que le virus est capable d'envahir. Le tropisme fait référence à la capacité du virus à envahir les macrophages, tandis que le tropisme en T se réfère à sa capacité à envahir les cellules T, deux globules blancs jouant un rôle clé dans l'immunité.
Les tests de tropisme ont montré que la brevetiflorine A avait «un effet d'inhibition significativement plus élevé que le médicament anti-VIH AZT utilisé en clinique».
"Patentiflorin A était capable d'inhiber l'action de la transcriptase inverse beaucoup plus efficacement que l'AZT, et était capable de le faire dans les premiers stades de l'infection par le VIH lorsque le virus pénètre dans les cellules macrophages et modifie l'infection le système immunitaire ", explique le professeur Rong.
Il note également que son équipe a réussi à synthétiser le composé de novo, ou "à partir de zéro". Il dit:
"Si nous pouvons fabriquer le médicament en laboratoire, nous n'avons pas besoin de créer des fermes pour cultiver et récolter la plante, ce qui nécessite un investissement financier important, sans parler de son impact environnemental."
Prof. Lijun Rong
Il conclut: "Patentiflorin A représente un nouvel agent anti-VIH qui peut être ajouté aux schémas thérapeutiques anti-VIH actuels pour augmenter la suppression du virus et prévenir le SIDA."
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