Jouer à Dieu; Le test génétique est-il la réponse à une espèce plus pure?

Certains parents ne veulent pas connaître le sexe de leur futur enfant. D'autres le font. Le profilage de l'ADN a été un sujet d'actualité parmi les scientifiques pendant des années et cette semaine, le sujet s'intensifie d'autant plus que quelques rapports publiés en décembre dernier apparaissent maintenant sur la grille scientifique des mois plus tard. Des études ont notamment révélé que les médecins pouvaient essentiellement reconstituer la composition génétique d’un bébé en récupérant des fragments d’ADN f?tal dans le sang de la mère et déterminer des conditions médicales telles que le syndrome de Down et même la dépression ou la maladie d’Alzheimer. maladie et autres maux, laissant moins de destin que jamais auparavant.
Marcy Darnovsky du Center for Genetics and Society à Berkeley, en Californie, explique:

"Cela change vraiment l'expérience de ce que ce sera d'être enceinte et d'avoir un enfant. Je n'arrête pas de trouver le mot, changer le jeu."

Jaime King, professeur associé à l’Université de Californie à Hastings College of Law à San Francisco, a fait les commentaires suivants:

«C’est un très gros fardeau pour les futurs parents. Au moment où ces choses arrivent, c’est juste vous qui êtes seul. Certaines personnes pourraient aimer ce niveau de contrôle, mais d’autres seraient plus heureuses de laisser un peu de place au hasard. plus."

L'ADN d'un f?tus a longtemps été récupérable grâce à des procédures médicales, avec un faible risque de fausse couche. Mais un test sanguin serait exempt de ce risque, ce qui devrait inciter beaucoup plus de femmes à s’y intéresser et les médecins à vouloir tester un éventail plus large de conditions, affirment certains experts. Et les résultats pourraient venir suffisamment tôt pour permettre un avortement avant même que la grossesse ne soit évidente. Il y a la controverse et un barrage de feu moral et politique.
Le Dr Brian Skotko, membre du conseil d'administration de la National Down Syndrome Society, commente:

«Si aucune limite n’est imposée, un couple pourra obtenir un test génétique prénatal à l’avenir, affirmant que son f?tus a 60% de risque d’avoir un cancer du sein à l’âge de 60 ans et 30% de chance d’être homosexuel. question pour la société: quelles sont les formes de variation humaine valables? "

Une femme devrait-elle être autorisée à se faire avorter pour quelque raison que ce soit, même sans importance, comme les résultats d’analyse concernant la taille ou la couleur des yeux? Certains gouvernements d’États ont adopté des lois interdisant l’avortement sexuel, at-elle ajouté. Mais il n’est pas certain que celles-ci soient constitutionnelles, et une femme pourrait tout simplement ne pas révéler ses véritables raisons de vouloir l’avortement, a déclaré King.
Skotko souligne que les gens utilisent leur propre point de vue pour décider de ce qu'ils veulent pour leurs enfants. Certains couples sourds d'une maladie génétique utilisent déjà la technologie actuelle pour éviter d'avoir des enfants ayant une audition normale.

"C'est leur objectif par lequel ils voient le monde et ils veulent un enfant qui voit le monde à travers cette même lentille."

Un embryon humain contient 46 chromosomes organisés en 23 paires: 22 paires de chromosomes non sexuels, appelés autosomes, et une paire de chromosomes sexuels (XX chez une femme et XY chez un homme). Un chromosome dans chaque paire est hérité de la mère et un du père.
Environ 25 000 gènes portant des instructions pour fabriquer des protéines sont situés le long de ces chromosomes. Grâce aux protéines qu'ils encodent, vos gènes déterminent comment votre corps se développe et fonctionne.
Sources: La Fondation des maladies génétiques et The Associated Press
Ecrit par Sy Kraft