Syndrome de Prader-Willi - Défi de cesser de manger chez les enfants

Un défi pour trouver de nouvelles méthodes de recherche pour l'hyperphagie, ou l'appétit non régulé, une maladie prévalente chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi (PWS) - une maladie génétique du chromosome 15, a été annoncé par InnoCentive. Inc. et la Fondation pour la recherche Prader-Willi.
Environ 6 500 enfants naissent chaque année avec la maladie génétique. Bien que les enfants atteints de Prader-Willi souffrent de divers symptômes physiques, comportementaux et neurologiques, l'hyperphagie (sensation de faim constante) présente le plus grand risque pour la santé. L'hyperphagie provoque des fringales intenses qui entraînent un gain de poids incontrôlable et une obésité morbide, ce qui peut entraîner le diabète, l'hypertension, l'insuffisance pulmonaire et même la mort.
De nombreuses facettes de la vie quotidienne, telles que l'apprentissage et l'interaction sociale, sont affectées en raison de l'intensité de ces fringales et de leur incapacité à les contrôler. Souvent, les enfants affectés mangent rapidement et en privé, ce qui augmente leur risque d’étouffement, en raison de l’anxiété accrue due à l’incapacité de réguler leur consommation alimentaire, en particulier lors de fêtes, comme les fêtes. À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède pour Prader-Willi.
Jusqu'à présent, la majorité des études visaient à traiter des symptômes spécifiques. Pour beaucoup de personnes atteintes de la maladie, le traitement de certains des symptômes les plus complexes, tels que l'hyperphagie et l'obésité, représenterait la capacité de vivre de manière autonome et une amélioration considérable de la qualité de vie.

L'objectif de la Fondation pour Prader-Willi Research:

Le Défi de recherche Advancing Appetite and Satiety est déterminé à trouver de nouvelles façons de comprendre les mécanismes fondamentaux de l'hyperphagie, dans le but de réduire ses symptômes. Comme la maladie est la cause génétique la plus répandue de l'obésité infantile potentiellement mortelle, une solution à ce problème pourrait intéresser les médecins, les investigateurs et les fabricants de produits pharmaceutiques, ainsi que ceux qui s'intéressent à l'obésité infantile et aux autres problèmes d'obésité associés.

Shawn Johnson, membre du conseil d'administration de la Fondation pour la recherche Prader-Willi, a expliqué:

"Nous sommes ravis de lancer ce défi avec InnoCentive. Il nous permet d’atteindre un nombre de personnes, de disciplines et de perspectives différentes, bien supérieur à celui des méthodes de recherche traditionnelles. Nous espérons que cela améliorera la compréhension du ceux avec PWS ont si désespérément besoin et méritent ".

Dwayne Spradlin, PDG et président d'InnoCentive, a déclaré:

"Les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi sont confrontés à de nombreux défis difficiles. Trouver une solution au problème de l’hyperphagie les rapprochera non seulement de leur autonomie, mais aussi des recherches menées dans le monde pour comprendre et combattre l’obésité infantile. J'espère que toute personne intéressée par la médecine pédiatrique sera attentive à ce défi. "

InnoCentive, Inc. est le pionnier de l'innovation ouverte et du crowd sourcing.
Écrit par Grace Rate