fr.3b-international.com
Des scientifiques cartographient l'histoire de l'ADN de la cellule à l'origine embryonnaire
La fécondation d'un ovule donne naissance à une lignée cellulaire génétiquement unique qui se développe au fur et à mesure de la division cellulaire - pour finalement produire un organisme mature qui, dans le cas des humains, compte environ 100 millions de cellules. Pendant ce temps, au cours de la vie de l'organisme, l'ADN cellulaire accumule des mutations qui ne sont pas héritées de l'ADN parental - ces mutations dites "somatiques" enregistrent les expériences de chaque cellule.
Aujourd'hui, des scientifiques britanniques ont trouvé un moyen de reconstituer l'histoire génétique de certaines cellules pour retrouver leur origine dans l'?uf fécondé. Ils rapportent leurs conclusions dans la revue La nature.
La réalisation pourrait nous aider à mieux comprendre les maladies comme le cancer, comme l'explique l'auteur principal Mike Stratton, professeur et directeur du Wellcome Trust Sanger Institute à Cambridge:
"... en examinant le nombre et le type de mutations dans chaque cellule, nous pourrons obtenir un journal, une écriture dans l'ADN, de ce que chaque cellule en bonne santé a vécu au cours de sa vie, puis explorer comment cela évolue dans la gamme des maladies humaines . "
L'équipe a séquencé l'ADN de cellules de différents types de tissus
Dans leur article, le professeur Stratton et ses collègues expliquent comment ils ont développé cette approche en examinant les cellules de l'estomac, de l'intestin grêle et de l'intestin grêle et de la prostate chez la souris.
Ils ont cultivé les cellules individuelles pour produire suffisamment d'ADN pour effectuer un séquençage du génome suffisamment précis.
Lorsqu'ils ont comparé l'ADN cellulaire d'un type de tissu à celui d'un autre, ils ont constaté des différences dans le nombre de mutations accumulées par les différentes cellules, ce qui est probablement dû aux différences de taux de division cellulaire.
Chaque fois qu'une cellule se divise, son ADN accumule de petits changements. Pensez à transcrire une page d'écriture - il y a une petite chance que quelques fautes de frappe ou changements accidentels se produisent. Pensez maintenant à des millions de pages, et transcrivez-les toutes encore et encore.
Les patrons - ainsi que les taux - de mutation variaient entre les types de cellules
Mais l’équipe a découvert que ce n’était pas seulement le nombre de mutations qui différaient entre les différents types de cellules, mais également les tendances. Ils disent que cela suggère que les cellules ont été exposées à différents types de dommages et de réparation de l'ADN, reflétant leurs différentes expériences de vie.
Étant donné que non seulement le nombre de mutations était différent parmi les différents types de cellules, mais aussi les schémas, l'équipe suggère que les cellules ont été exposées à différents types de dommages et de réparation de l'ADN.
Pour revenir à l’analogie du document, l’organisme tente de rectifier les erreurs de copie qui se produisent dans les processus de réparation de l’ADN, tout comme les correcteurs qui vérifient les textes manuscrits.
Donc, en examinant le nombre et le type de mutations dans l'ADN d'une cellule, l'équipe pourrait déterminer si elle s'était divisée quelques fois ou plusieurs fois - et aussi détecter les empreintes ou "signatures" de dommages à l'ADN subis par la cellule. la vie de l'organisme.
L'autre chose qu'ils ont faite a été de comparer le modèle de mutation et les taux entre les différents types de cellules, ce qui les a aidés à cartographier un arbre de développement détaillé à partir de l'?uf fécondé.
Les auteurs soulignent qu'ils travaillaient avec des souris saines, mais si les taux de mutation sont similaires chez l'homme, il serait alors possible d'utiliser leurs méthodes pour étudier l'histoire de la vie des cellules humaines.
Le premier auteur, le Dr Sam Behjati, également de l'Institut Sanger, déclare:
"Si nous pouvons mieux comprendre comment les cellules saines et normales mutent lorsqu'elles se divisent au cours de la vie d'une personne, nous aurons un aperçu fondamental de ce qui peut être considéré comme normal et de sa différence avec les cellules cancéreuses."
Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui ont récemment rapporté comment les chercheurs ouvrent la voie à des nanodispositifs d'ADN de type viral pour diagnostiquer les maladies et fabriquer des médicaments. L'un des obstacles à l'utilisation des "nanorobots intelligents d'ADN" pour diagnostiquer des maladies comme le cancer ou cibler des médicaments directement sur les tumeurs choisies, ou même les fabriquer sur place, a consisté à les amener à échapper au système immunitaire. Dans cette nouvelle étude, une équipe de l’Institut Wyss de Harvard pour l’ingénierie d’inspiration biologique à Boston, au Massachusetts, montre comment.
Environ 390 millions de personnes sont infectées chaque année par le virus de la dengue dans le monde, soit trois fois plus que l’Organisation mondiale de la santé, rapportent des chercheurs de l’Université d’Oxford et du Wellcome Trust. Le professeur Simon Hay, chercheur principal à l’Université d’Oxford de Wellcome Trust, a expliqué que son équipe et lui avaient créé la première carte détaillée et à jour de la distribution mondiale de la dengue. sont infectés par le virus au niveau mondial, régional et national.
Rare mutation génétique confirmée comme cause du syndrome de la Tourette
Les chercheurs sur le cerveau affirment avoir confirmé pour la première fois qu'une mutation génétique rare peut provoquer certains cas de syndrome de Tourette, avec la faute qui perturbe la production d'histamine dans le cerveau. Les chercheurs de New Haven, CT, à l’école de médecine de Yale, affirment que l’effet de l’histamine «est une cause des tics et autres anomalies du syndrome de la Tourette.
