Percée des cellules souches: thérapies spécifiques au patient pour le diabète de type 1

Une équipe de scientifiques du New York Stem Cell Foundation Research Institute et du Columbia University Medical Center, également à New York, affirment avoir créé la première lignée de cellules souches embryonnaires spécifiques à une maladie avec deux jeux de chromosomes.

La recherche a débuté en 2006 dans le cadre d'un effort visant à créer des lignées de cellules souches embryonnaires spécifiques au patient à partir de personnes atteintes de diabète de type 1.

Le processus derrière cette innovation s'appelle le transfert nucléaire de cellules somatiques (SCNT). Il s'agit de prendre des ovocytes donneurs non fertilisés - les ovules immatures utilisés dans la reproduction - et d'y ajouter les noyaux de cellules de peau d'adulte prélevées chez le patient.

Les expériences sur les cellules souches réalisées dans le cadre de ce projet ont initialement eu lieu à l’Université Harvard de Cambridge, au Massachusetts, et des biopsies cutanées ont été effectuées sur des patients au centre médical de l’Université Columbia.

Cependant, l'isolement des noyaux cellulaires des biopsies cutanées n'était pas possible dans les laboratoires de Columbia financés par le gouvernement fédéral. En guise de solution, l’Institut de recherche de la New York Stem Cell Foundation (NYSCF) a ouvert son propre laboratoire financé par des fonds privés pour achever ses recherches - maintenant le plus grand laboratoire indépendant de cellules souches aux États-Unis.

En 2008, toutes les recherches avaient été transférées au laboratoire de la NYSCF, les restrictions imposées par le Massachusetts empêchant Harvard d'obtenir des ovocytes.

Dans un communiqué de presse associé, la NYSCF affirme que "la reprogrammation des cellules cutanées d’un patient atteint de diabète de type 1 par le SCNT est recherchée depuis longtemps", mais que les progrès dans ce domaine ont été entravés par une compréhension incomplète de la biologie des ovocytes humains.

Les cellules bêta productrices d'insuline créées en laboratoire pourraient offrir un remède au diabète de type 1

Les personnes atteintes de diabète de type 1 sont déficientes en insuline et ont un taux de glycémie élevé, car elles ne possèdent pas de cellules bêta productrices d’insuline. Par conséquent, si les cellules bêta peuvent être produites avec succès à partir de cellules souches, elles pourraient être transplantées chez des patients diabétiques en tant que traitement et traitement potentiel. Comme les cellules souches sont fabriquées à partir des propres cellules de la peau du patient, elles correspondent toutes à l'ADN du patient.

En 2011, les scientifiques ont signalé qu'ils avaient créé la première lignée de cellules souches embryonnaires à partir de peau humaine en utilisant le transfert nucléaire. Cependant, les cellules souches produites avaient trois séries de chromosomes et ne pouvaient pas être utilisées comme traitement.

Mais les scientifiques ont maintenant été en mesure de créer une lignée de cellules souches embryonnaires spécifiques au patient qui possède deux ensembles de chromosomes, soit le nombre normal dans les cellules humaines.

Dr. Dieter Egli, le scientifique de la NYSCF qui a dirigé la recherche, déclare:

"Dès le début, le but de ce travail était de fabriquer des cellules souches spécifiques au patient d'un sujet humain adulte atteint de diabète de type 1 pouvant donner naissance à des cellules perdues dans la maladie. En reprogrammant les cellules en un état pluripotent cellules, nous sommes maintenant un pas de plus pour pouvoir traiter les patients diabétiques avec leurs propres cellules productrices d’insuline. "

Cependant, ce n'est pas la fin de cette recherche; le succès dans la production des cellules spécifiques au patient ne marque que l'achèvement de la première phase du projet.

L'étape suivante consiste à développer des stratégies qui empêchent les systèmes immunitaires des patients atteints de diabète de type 1 d'attaquer leurs propres cellules bêta.

Co-auteur, Dr. Rudolph Leibel, dit:

"Cet accomplissement est le fruit d'une collaboration interinstitutionnelle continue entre disciplines scientifiques et cliniques, soutenue par une philanthropie réfléchie. Les connaissances techniques et scientifiques qui en résultent rapprochent la promesse du remplacement cellulaire pour une large gamme de maladies humaines."

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