TAK-875 - Nouveau traitement pour le diabète de type 2

Le lancette ont publié les résultats d'une étude randomisée de phase 2 sur le TAK-875, un nouveau traitement en ligne du diabète de type 2, qui démontre sa comparabilité avec la capacité du glimépiride à améliorer le contrôle glycémique, mais le risque d'hypoglycémie dans les niveaux de sucre dans le sang est sensiblement inférieure.
Sur les 150 millions de diabétiques vivant actuellement aux États-Unis, environ 90% souffrent de diabète de type 2, la forme la plus commune de diabète, principalement causée par l’absence de réponse à l’insuline qui entraîne une glycémie élevée conditions.

Le récepteur aux acides gras libres 1, également appelé récepteur 40 couplé aux protéines G, ou GPR40, a un impact vital sur la stimulation et la régulation de la production d'insuline et stimule la libération d'insuline par les cellules pancréatiques lorsque le glucose et les acides gras augmentent dans le sang, par exemple après un repas, lorsque la glycémie diminue. Les médicaments activant le récepteur FFAR1 peuvent potentiellement aider les diabétiques à libérer plus d'insuline et à améliorer le contrôle de la glycémie.
TAK-875 est un nouveau médicament oral conçu pour améliorer la sécrétion d'insuline en fonction du glucose, ce qui signifie qu'il n'a aucun impact sur la sécrétion d'insuline lorsque les taux de glucose sont normaux et qu'il peut donc améliorer le contrôle du sang. taux de sucre sans risque d'hypoglycémie.
Charles Burant, MD, Ph.D., professeur de médecine interne à l'Université du Michigan du système de santé, et son équipe assignés au hasard 426 patients diabétiques de type 2 à l'une des cinq doses de TAK-875, un placebo ou glimépiride, un traitement standard du diabète. Tous les participants n’ont pas réussi à obtenir un contrôle adéquat de la glycémie par un régime, un exercice ou un traitement à la metformine. Le résultat primaire était défini comme un changement de l'hémoglobine A1c dès le début de l'étude.
À 12 semaines, ils ont noté que, comparativement au placebo, toutes les doses de TAK-875 avaient entraîné une baisse importante des taux d’HbA1c, comparable à celle obtenue chez les patients ayant reçu du glimépiride.
Environ deux fois plus de patients, soit 33 à 48%, ont atteint la cible d'HbA1c de l'American Diabetics Association moins de 7% dans les 12 semaines après avoir reçu une dose de 25 mg ou plus, contre 19% dans le groupe placebo. nombre de participants (40%) dans le groupe glimépiride.
Il a été observé que le TAK-875 était généralement bien toléré avec un taux d'incidence d'hypoglycémie nettement inférieur (2%) pour toutes les doses de TAK-875 par rapport au glimépiride (19%) et des taux similaires de 2% avec le placebo.
Le taux total d'incidence des effets secondaires liés au traitement était similaire dans le groupe TAK-875 (49%) et dans le groupe placebo (48%), tandis que le groupe glimépiride présentait un taux d'incidence de 61% en raison du risque plus élevé d'hypoglycémie. .
Les chercheurs déclarent:

"Compte tenu de l'hypoglycémie fréquente après un traitement par sulfonylurées, le faible risque d'hypoglycémie après un traitement par TAK-875 suggère qu'il pourrait y avoir un avantage thérapeutique à cibler FFAR1 dans le traitement des personnes atteintes de diabète de type 2."

Dans une déclaration finale, ils disent:

"Nous sommes vraiment enthousiasmés par le potentiel du TAK-875 et nous sommes impatients de mener des essais plus importants pour déterminer son efficacité, sa sécurité et sa place dans le traitement du diabète. Le TAK-875 améliore de manière significative le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2 avec un risque minimum d'hypoglycémie Les résultats montrent que l'activation de FFAR1 est une cible thérapeutique viable pour le traitement du diabète de type 2. "

Écrit par Petra Rattue