Xarelto (Rivaroxaban) J & J Anti Clot Essais

L'arrêteur de caillots sanguins de Johnson & Johnson, Xarelto, s'est avéré efficace dans les essais cliniques, avec des résultats comparables à ceux d'autres traitements de la coagulation sanguine dans les poumons. Une étude portant sur près de 5 000 patients a montré que l'efficacité et la sécurité étaient à la hauteur de tout ce qui existe sur le marché, ce qui signifie que le médicament est en passe de devenir un leader pour les hôpitaux du monde entier.
Le traitement généralement accepté, à savoir une injection combinée d'héparine et de warfarine sous forme de pilule, a été comparé à Xarelto. Les caillots peuvent souvent se former dans les jambes puis se détacher et se loger dans les poumons. Lors du plus grand essai clinique à ce jour sur le traitement des caillots pulmonaires, ceux de Xarelto, également connu sous le nom chimique de rivaroxaban, ont connu deux fois moins d’hémorragies majeures, principalement des hémorragies cérébrales.
Le Dr Harry Buller, professeur de médecine vasculaire au Centre médical universitaire d'Amsterdam, qui a dirigé l'essai, a présenté les résultats lundi lors des sessions scientifiques annuelles de l'American College of Cardiology à Chicago. Il a dit:

"Le rivaroxaban est tout aussi efficace que le traitement standard de l’embolie pulmonaire - ces données sont assez convaincantes - et c’est une approche orale, ce qui la rend très simple."

Buller a poursuivi que le procès parrainé par J & J a montré:

• 10,3% des patients prenant Xarelto ont eu des saignements majeurs ou mineurs.


• 11,4% de ceux prenant de l'héparine et de la warfarine.


• 1,1% des patients prenant Xarelto ont présenté une hémorragie majeure.


• Une hémorragie majeure a été observée chez 2,2% des patients sous bithérapie standard.

Paul Burton, responsable médical cardiovasculaire de la division Janssen de J & J, a déclaré dans une interview:

"Xarelto a le potentiel de devenir la nouvelle norme de soins. Elle pourrait offrir la possibilité d'utiliser un seul médicament qui ne nécessite pas de surveillance dans le traitement aigu et à long terme de l'embolie pulmonaire."

Cela peut sembler insuffisant jusqu'à ce que vous considériez que les caillots de sang tuent environ 600 000 Américains chaque année, et pas seulement cela, avec les analystes de Morningstar, estimant que Xarelto pourrait ajouter quelque 500 millions de dollars de revenus annuels à J & J.

Xarelto a été développé par J & J en partenariat avec la société allemande Bayer AG. Il est déjà approuvé pour une utilisation contre la coagulation du sang dans les jambes et les poumons chez les patients ayant subi une arthroplastie de la hanche ou du genou. Il est également utilisé pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux chez les personnes présentant des battements cardiaques irréguliers. Le fait qu'il soit déjà utilisé devrait permettre son adoption rapide.
La warfarine, qui est également utilisée dans le poison de rat, est un médicament difficile à administrer, ce qui conduit évidemment à des hémorragies incontrôlées chez les patients. Bristol-Myers Squibb Co et Pfizer Inc ont un médicament concurrent sur le marché appelé Eliquis, qui fonctionne de manière similaire en bloquant la protéine du facteur Xa impliquée dans le processus de coagulation, mais évite la nécessité d'une surveillance stricte des patients et de régimes spéciaux. Eliquis n’est pas encore homologué pour les caillots pulmonaires, Xarelto semble donc être le médicament de choix pour traiter les patients.
Écrit par Rupert Shepherd