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Les jeunes survivants ont des difficultés sociales des années après le diagnostic du cancer

Le cancer touche des dizaines de milliers de jeunes chaque année. Recevoir un diagnostic de cancer peut représenter un défi émotionnel et social, en particulier pour les adolescents ou les jeunes adultes, qui subissent déjà toute une série de changements liés à l'âge. Une nouvelle recherche étudie l'impact à long terme d'un diagnostic de cancer chez les jeunes adultes.
De nouvelles recherches montrent que les jeunes survivants du cancer peuvent éprouver des difficultés sociales plusieurs années après avoir reçu leur diagnostic.

L'American Cancer Society (ACS) estime que plus de 60 000 jeunes adultes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de cancer chaque année. Aux États-Unis, le cancer est la quatrième cause de décès chez les adultes âgés de 20 à 39 ans.

Selon l'ACS, les taux de survie chez les jeunes adultes sont restés largement les mêmes au cours des dernières années et les progrès en matière de traitement et de survie ont été plus lents dans ce groupe d'âge.

Chez les jeunes adultes, comme dans d'autres groupes d'âge, certains cancers ont un taux de survie plus élevé que d'autres. Ainsi, parmi les adolescents âgés de 15 à 19 ans, environ 95% des patients atteints d'un lymphome hodgkinien ou d'un cancer testiculaire survivent au moins 5 ans après leur diagnostic initial, tandis que les personnes atteintes d'une tumeur cérébrale ont un taux de survie à 5 ans de 65%.

Parce que l'adolescence et l'âge adulte sont des phases de transition avec des difficultés sociales et émotionnelles difficiles, le diagnostic de cancer à ce stade peut être particulièrement difficile.

Des recherches antérieures ont montré que de nombreux jeunes survivants du cancer sont plus susceptibles de développer des conditions médicales chroniques, d'avoir une qualité de vie généralement médiocre et d'avoir moins accès à des soins de qualité.

De plus, il a été montré que les jeunes survivants ont plus de difficulté à s'adapter socialement. Parmi les difficultés signalées figurent les inquiétudes liées au malaise, l’absence d’école et le retard scolaire, ainsi que les difficultés à poursuivre le traitement.

Bien que ces études aient mis en évidence les problèmes sociaux auxquels ce groupe d'âge est confronté immédiatement après le diagnostic, peu d'études ont porté sur les obstacles psychosociaux auxquels ces personnes sont confrontées au fil du temps.

De nouvelles recherches, menées par Olga Husson, Ph.D., du centre médical universitaire Radboud aux Pays-Bas, examinent l’impact à long terme d’un diagnostic de cancer sur la vie sociale des jeunes adultes. Les résultats ont été publiés dans Cancer.

Environ 1 jeune survivant au cancer sur 3 rapporte un fonctionnement social faible

Husson et ses collègues ont demandé à 141 patients de cinq hôpitaux américains de répondre à une enquête au moment où ils ont reçu leur premier diagnostic de cancer, ainsi qu’un an et deux ans plus tard. Les patients avaient entre 14 et 39 ans.

Les chercheurs ont examiné la vie sociale des patients à ces moments précis, mais ont également examiné les tendances du fonctionnement social entre ces moments.

Dans l'ensemble, l'étude a révélé que les survivants du cancer avaient un fonctionnement social inférieur à ce qui est considéré comme la norme dans la population générale et chez les personnes sans cancer.

Husson et son équipe ont constaté que 1 jeune survivant au cancer sur 3 avait un fonctionnement social faible à chaque moment étudié. De plus, bien que le fonctionnement social ait semblé s'améliorer au cours de la première année après le diagnostic, après deux ans, il était encore pire que dans la population générale.

Selon l'étude, ces patients étaient également moins susceptibles de recevoir un traitement. Les survivants ont signalé une augmentation de la détresse psychologique et des inquiétudes quant à l'impact négatif qu'un diagnostic de cancer pouvait avoir sur leurs finances, leur image corporelle, leur carrière, leurs relations et leurs projets de création de famille.

Les jeunes survivants étaient également enclins à avoir plus de symptômes physiques et à se sentir insuffisamment soutenus socialement.

L’auteur principal de l’étude commente l’importance des résultats:

"La réduction des symptômes physiques et de la détresse psychologique et l'amélioration du soutien social par des interventions dans la période post-traitement pourraient potentiellement aider ces jeunes survivants à mieux se réinsérer dans la société."

Olga Husson, Ph.D.

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