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Carbendazim In Orange Juice - La FDA informe l'association des produits de jus
Ce qui suit est un addendum à une lettre de la FDA à la Juice Products Association datée du 9 janvier 2012. Ces informations seront mises à jour, le cas échéant, le vendredi de chaque semaine..
27 janvier 2012
La FDA teste actuellement des échantillons d’expéditions de jus d’orange de tous les pays et fabricants qui importent leurs produits aux États-Unis ainsi que des produits importés et finis de fabricants nationaux par mesure de précaution pour s’assurer que les résidus de carbendazime Aux États-Unis, le carbendazime est un pesticide illégal pour les oranges.
La FDA déclare qu'elle est convaincue que le jus d'orange aux États-Unis peut être consommé en toute sécurité sans craindre la présence éventuelle de tels résidus.
L’entrée aux États-Unis de tous les envois échantillonnés a été interdite par la FDA jusqu’à ce que les tests et analyses confirment que les produits à base de jus d’orange sont conformes aux lois du pays.
Selon la FDA, la quantité et la présence de carbendazime peuvent être confirmées avec précision à des niveaux de 10 parties par milliard (ppb) ou plus dans les jus d’orange et elle a refusé d’importer des expéditions dont la teneur en carbendazime est supérieure ou égale à 10 ppb. Les importateurs disposent d'un délai de 90 jours pour exporter ou détruire tout produit refusé par la FDA.
Jusqu'à présent, la FDA a testé des échantillons provenant de 80 expéditions de jus d'orange ou de jus d'orange concentré, dont 29 expéditions ont été jugées négatives pour la carbendazime et 15 expéditions ont déjà été libérées. Les 29 échantillons soumis à des tests négatifs contenaient 14 expéditions du Mexique, sept du Canada, deux du Costa Rica et du Brésil, et une du Belize, du Honduras, du Liban et de la Turquie.
Onze échantillons positifs, six provenant d'expéditions canadiennes et cinq du Brésil, ont été identifiés à partir d'expéditions individuelles, ce qui signifie que chaque échantillon contenait 10 parties par milliard ou plus de carbendazime. La FDA a retenu neuf envois et a également utilisé les informations de test pour ajouter des fabricants associés à Import Alert 99-08. Deux envois supplémentaires contenaient des échantillons positifs, mais les sociétés concernées ont décidé de ne pas importer le produit aux États-Unis. La FDA coordonne avec les douanes américaines et la protection des frontières (CBP) pour s'assurer que ces envois ne peuvent pas entrer aux États-Unis.
Voir Échantillonnage par la FDA des jus / jus d'orange importés pour le carbendazime.
Avant d'être détenue, la FDA a testé chaque échantillon deux fois et établi un résultat positif dans au moins un de ces échantillons. Alors que deux échantillons présentaient des niveaux inférieurs à 10 ppb, le deuxième échantillon testait 10 ppb ou plus. Des échantillons provenant de fabricants nationaux sont toujours en cours au laboratoire de la FDA, les résultats étant publiés la semaine prochaine.
20 janvier 2012
Échantillonnage d'importation:
La FDA a collecté un total de 45 échantillons depuis le 4 janvier 2012.
Selon les résultats du test, 19 échantillons ne sont pas contraires et 12 échantillons ont déjà été libérés. Les 26 échantillons restants sont en attente d'analyse et / ou font l'objet d'une vérification de conformité. Les pays d'origine des 19 échantillons négatifs comprenaient huit (8) envois du Canada, huit (8) du Mexique, un (1) du Honduras, un (1) du Costa Rica et un (1) du Belize.
Échantillonnage domestique: La FDA a obtenu 14 échantillons, qui sont actuellement en cours de traitement dans leurs laboratoires.
13 janvier 2012
Échantillonnage d'importation:
L'échantillonnage à l'importation a été lancé le 4 janvier 2012. Selon la procédure actuelle d'échantillonnage des importations de la FDA, tous les envois de produits à base de JO entrants provenant de toutes les sources étrangères sont soumis à des tests.
Des échantillons d’envois contenant des produits à base de jus d’orange (JO), y compris des produits en poudre, prêts à servir ou des concentrés sont prélevés à la frontière et expédiés aux laboratoires de la FDA. Une fois que les échantillons ont été collectés par la FDA, le test typique prend 4 à 5 jours ouvrables si aucun carbendazime n’est confirmé lors du dépistage initial et 7 jours ouvrables supplémentaires si des analyses supplémentaires sont jugées nécessaires.
Selon la FDA, la quantité et la présence de carbendazime peuvent être confirmées avec précision à des niveaux de 10 parties par milliard (ppb) ou plus dans les jus d’orange et elle a refusé d’importer des expéditions dont la teneur en carbendazime est supérieure ou égale à 10 ppb. Les importateurs ont un délai de 90 jours pour exporter les produits détruits refusés par la FDA.
Les produits à base de jus d 'orange sont testés sous leur forme originale d' importation aux États - Unis. La limite de 10 ppb s'applique aux produits en poudre, prêts à servir ou concentrés. Les produits avec des niveaux confirmés inférieurs à 10 ppb seront autorisés dans le pays pour la vente s'ils sont conformes à toutes les autres lois et réglementations applicables.
Dans les cas où la FDA recueille et analyse trois envois de produits à base de jus d'orange provenant du même fabricant et que tous les échantillons s'avèrent conformes, les produits de ce fabricant particulier ne nécessiteront plus d'échantillonnage dans le cadre de l'assignation en cours.
Le 12 janvier 2012, la FDA a collecté 31 échantillons, dont 28 sont toujours en attente d'analyse, avec 3 échantillons testés négatifs, ne montrant aucun résidu de carbendazime mesurable.
Échantillonnage domestique:
À l'heure actuelle, la FDA ne considère pas qu'un risque de faibles concentrations de carbendazime dans le jus d'orange soit un risque pour la santé publique.
Selon la FDA, le rappel ou la destruction des produits à base de jus d'orange n'est actuellement pas justifié sur la base de l'évaluation préliminaire des risques de l'EPA et des faibles niveaux signalés.
À partir de cette semaine, la FDA procède actuellement à l'échantillonnage du jus d'orange et du concentré de produits finis utilisés pour fabriquer le produit fini. La FDA prévoit que l'échantillonnage sera achevé dans les deux à trois prochaines semaines.
Si la FDA détecte une marque de jus d'orange présentant un risque pour la santé publique en termes de taux de carbendazime, le public sera alerté et la FDA prendra les mesures nécessaires pour assurer le retrait du produit du marché. L’EPA a informé la FDA que les jus contenant jusqu’à 80 ppb ne posent aucun problème de sécurité.
La FDA effectuera tous les tests conformément à leurs procédures d'échantillonnage de routine.
Consultations et notifications préalables
La FDA a consulté l'EPA tout au long de ce processus et a contacté le Brésil et certains États clés avant l'envoi de la lettre au secteur le 9 janvier 2012. Les bénéficiaires incluent l'ambassade brésilienne, MAPA, ministère brésilien de l'agriculture et ANVISA agence au sein du ministère de la santé du Brésil, l'EPA, l'USDA et le CDC.
Écrit par Petra Rattue
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