Un médicament expérimental pourrait protéger les patients contre la dyslipidémie diabétique

Les scientifiques ont découvert une molécule très active pour inhiber l'absorption intestinale des lipides, ce qui en fait un excellent candidat pour lutter contre la dyslipidémie et les événements cardiaques associés, en particulier chez les diabétiques. Selon l'OMS, environ 230 millions de personnes souffrent de diabète de type II dans le monde. Selon les estimations, ce chiffre atteindrait 400 millions d'ici 2025. Environ 40% des diabétiques de type 2 souffrent de dyslipidémie, notamment d'hypertriglycéridémie.
Arteria SA a annoncé aujourd'hui avoir obtenu des résultats très prometteurs dans des études précliniques non réglementaires pour sa molécule AP-5258, un inhibiteur du récepteur CD36, et a l'intention de lancer des études réglementaires.
Au cours d'essais précliniques in vivo utilisant une dose très importante de molécule AP-5258, l'inhibiteur a démontré une activité intestinale élevée, bloquant le transfert des triglycérides postprandiaux.
La prise orale de la molécule réduit potentiellement l'hypertriglycéridémie postprandiale (taux élevé de triglycérides dans le sang après la consommation de nourriture) et protège les patients contre la dyslipidémie diabétique.
Après avoir consommé des aliments, le corps produit des triglycérides plasmatiques postprandiaux, connus comme les marqueurs les plus puissants des événements cardiaques, en particulier chez les femmes diabétiques. 19,2% des patients souffrant à la fois d'hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) et d'hypertriglycéridémie (taux élevé de graisse dans le sang) souffrent d'une maladie coronarienne.
Peu de thérapies existent pour traiter ces conditions et celles disponibles, à savoir les fibrates et l'ézétimibe, sont sujettes à controverse en ce qui concerne leurs effets secondaires et leur efficacité. Les médicaments à un stade avancé de développement reposent sur des cibles découvertes il y a longtemps et semblent avoir des effets secondaires importants, en particulier sur le foie.
Récemment, le récepteur CD36 a été découvert, ce qui constitue une nouvelle cible thérapeutique prometteuse. Les chercheurs ont établi que l'expression du récepteur CD36 est associée à des maladies métaboliques telles que le diabète de type II ou l'athérogenèse. Il existe peu de sociétés dans le monde qui possèdent une molécule ciblant le récepteur CD36, l'une d'entre elles étant Arteria, dont l'AP-5258 est administré par voie orale, est non toxique et donc à un stade de développement avancé.
Le professeur Gérard Marguerie, responsable scientifique chez Arteria, explique:

"La pharmacologie animale et les tests de toxicité sur notre molécule AP-5258 sont extrêmement prometteurs. Nous avons pu relier cette molécule à une cible, le récepteur CD36, identifier son mécanisme d'action et déterminer le paramètre biologique mesurable, les triglycérides postprandiaux. nous avons identifié l'intestin car le site d'action de la molécule nous permettra de concevoir et de mettre en ?uvre un programme de développement accéléré et simplifié. "

Selon Global Market Research en 2010, le marché était évalué à 9 milliards de dollars en 2009, avec un taux de croissance prévu de 6% en 2016.

Jean-Louis Falco, président-directeur général d’Arteria a commenté:

"L'entrée de notre molécule AP-5258 dans la phase de développement est une grande reconnaissance de notre objectif thérapeutique. Nous recherchons maintenant des accords de partenariat pour accélérer le processus de développement de cette molécule et d'autres entités brevetées dans notre portefeuille de produits."

Écrit par Petra Rattue