Comment induire des cellules structurelles cardiaques endommagées pour devenir un muscle cardiaque fonctionnel

Des chercheurs de l’Université de Californie à San Francisco et de l’École de médecine de l’Université d’Indiana ont réussi à reprogrammer cellules de tissu cicatriciel chez la souris dans cellules du muscle cardiaque. La réalisation révolutionnaire, publiée dans l'édition en ligne de La nature, ouvre la voie à de futures techniques de régénération.
Les responsables de la recherche Li Qian, Ph.D., et Deepak Srivastava, MD de l’Université de San Francisco ont utilisé des techniques d’épissage de gènes pour insérer trois gènes dans des fibroblastes, des cellules structurelles ne participant pas directement au pompage cardiaque. des fibroblastes pour devenir des cardiomyocytes, c'est-à-dire des cellules qui comprennent le muscle cardiaque.
Le Dr Simon J. Conway, Ph.D., professeur de pédiatrie et directeur du programme de biologie du développement et de médecine néonatale au Centre de recherche pédiatrique Herman B Wells de l’École de médecine de l’UI, a expliqué que leur étude utilisait une souris expérimentale. souche, qui permet aux chercheurs de marquer et de suivre le développement des cellules fibroblastiques au fil du temps.
Il a continué en disant:

"Non seulement les cellules reprogrammées expriment tout ce qu’un cardiomyocyte doit faire, mais elles peuvent en effet montrer qu’elles ont un appareil contractile mature pour pouvoir se contracter comme un cardiomyocyte normal et être couplées électriquement à leurs voisins, car elles doivent toutes se contracter à l'unisson pour avoir un battement de coeur fort. "

Les chercheurs signalent que l'insuffisance cardiaque est l'une des principales causes de décès et soulignent que, contrairement aux cellules musculaires dans d'autres parties du corps, les cardiomyocytes ne peuvent pas être régénérés et réparer les dommages causés par une crise cardiaque.
Une lésion cardiaque provoque une quantité excessive de cellules fibroblastiques sur le site de la lésion. Cela conduit à une accumulation de tissu cicatriciel qui remplace les cardiomyocytes. Grâce aux techniques de thérapie génique impliquant des rétrovirus, les chercheurs ont inséré les gènes dans les fibroblastes, ce qui a permis la production de protéines essentielles au développement du c?ur et des muscles, en particulier chez les embryons.

Selon les chercheurs, environ 10% des fibroblastes présentaient une preuve de reprogrammation et ont commencé à fonctionner en tant que cardiomyocytes. Ils ont ajouté que le traitement diminuait également la taille du tissu cardiaque endommagé et améliorait la fonction cardiaque.
Le Dr Conway a déclaré que même si les chercheurs de l’Université de Californie avaient déjà réussi à reprogrammer les cellules de fibroblastes en culture en laboratoire, utiliser le modèle de souris IU School of Medicine de Paige Snider était essentiel pour démontrer leur succès dans une système vivant.

Il a dit:

"Travailler dans un plat est génial, mais si vous pouvez le faire fonctionner sur un modèle animal et qu'il peut former des cardiomyocytes fonctionnant normalement qui ne deviennent pas des tumeurs, qui sont stables et intégrées dans le reste des cardiomyocytes, cela est important."

Écrit par Petra Rattue