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La protéine détruit les cellules cancéreuses en migration au contact

Dans une étude publiée en ligne cette semaine dans le Actes de l'Académie nationale des sciences, une équipe américaine d’ingénieurs biomédicaux montre comment arrêter la migration des cellules cancéreuses dans leur sang alors qu’elles traversent la circulation sanguine pour créer de nouvelles tumeurs.

La métastase est l'endroit où les cellules cancéreuses d'une première tumeur se détachent et se propagent à d'autres parties du corps.

La chirurgie et la radiothérapie sont généralement très efficaces pour traiter les tumeurs primitives, mais une fois que les cellules cancéreuses commencent à migrer, les chances de succès du traitement s’aggravent considérablement, en partie parce qu’elles sont difficiles à détecter. La grande majorité des décès par cancer sont dus à des métastases.

Maintenant, une nouvelle étude suggère qu'il est possible non seulement de localiser ces cellules cancéreuses en migration, mais de les anéantir avant qu'elles aient une chance de mettre en place des tumeurs secondaires.

L'auteur principal Michael King, professeur de génie biomédical à l'Université Cornell, Ithaca, New York, explique:

"Ces cellules cancéreuses circulantes sont condamnées. Environ 90% des décès par cancer sont liés à des métastases, mais nous avons maintenant trouvé un moyen d’envoyer une armée de globules blancs meurtriers qui provoquent l’apoptose - la mort de la cellule cancéreuse la circulation sanguine. Quand il est entouré par ces gars, il devient presque impossible pour la cellule cancéreuse de s'échapper. "

Pour leur étude, l'équipe de Cornell a utilisé des échantillons de sang humain et plus tard des souris pour tester l'effet de deux protéines: un adhésif appelé E-sélectine et une autre appelée TRAIL (Ligand induisant l'apoptose liée au facteur de nécrose tumorale suicide dans les cellules tumorales).

Les cellules cancéreuses se «tuent» lorsqu'elles sont en contact avec des globules blancs enrobés de TRAIL

Ensemble, les deux protéines forment un enrobage collant autour des leucocytes - des globules blancs trouvés partout dans la circulation sanguine.

Ils ont découvert qu'une fois que les cellules cancéreuses entraient en contact avec les globules blancs collants, elles implosaient.

Un facteur surprenant était que l'environnement chaotique d'un fluide en circulation, la circulation sanguine, augmentait réellement les chances que cela se produise. Quand ils ont testé l'approche dans un support immobile, ce n'était pas aussi efficace.

Et cibler les cellules cancéreuses directement avec les protéines n'était pas aussi efficace non plus. Il semble que le meilleur moyen était de transformer les globules blancs en supports collants de la protéine tueuse TRAIL.

Par exemple, lorsqu'ils ciblaient les cellules cancéreuses dans une solution saline directement avec les protéines, le taux de réussite était de 60%.

Mais quand ils ont essayé à nouveau avec un modèle de sang en circulation qui a des forces, un mélange et d'autres conditions similaires à celles du corps humain, le taux de mortalité a atteint 100%.

Les auteurs écrivent:

"Le mécanisme est surprenant et inattendu dans la mesure où cette réutilisation des globules blancs dans le sang en circulation est plus efficace que le ciblage direct des cellules cancéreuses avec des liposomes ou des protéines solubles."

Les fonds de l'Institut national du cancer des Instituts nationaux de la santé ont aidé à financer l'étude.

Pendant ce temps dans une autre étude publiée récemment dans Cellule, une autre équipe américaine a décrit comment ils ont arrêté la première étape du cancer du sein chez les souris.

Ils ont découvert qu'en désactivant une protéine dans une classe de cellules menant la migration, ils pouvaient les rendre incapables de réaliser la première étape cruciale de la métastase.

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