TAK-875 Pour le traitement du diabète de type 2

Une étude publiée en ligne First in Le lancette , déclare que TAK-875, un nouveau médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2, est un moyen sûr d'améliorer le contrôle de la glycémie et que le risque de faible taux de sucre dans le sang est faible. Cependant, il y a des effets secondaires.
Le diabète de type 2 survient lorsque le corps d'une personne ne réagit pas à l'insuline et, par conséquent, développe de nombreuses maladies chroniques, notamment une glycémie élevée. Il est plus fréquent que le diabète de type 1, touchant 90% des 285 millions de personnes atteintes de diabète dans le monde.
TAK-875, un médicament administré par voie orale et dépendant du glucose, agit en stimulant la sécrétion d'insuline. Cela permet au médicament d'aider à contrôler la glycémie sans affecter la sécrétion d'insuline si les taux de glucose sont normaux. Par conséquent, il n'y a pas de risque d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)
Le récepteur couplé aux protéines G 40 (GPR40), ou récepteur d'acides gras libres 1 (FFA1), est un composant essentiel pour maintenir des niveaux d'insuline réguliers. Le saut de FFA1 déclenche la libération d'insuline par les cellules ß du pancréas lorsque les acides gras et le glucose sont plus élevés dans le sang. Par exemple, lorsqu'une personne mange, ses niveaux de glucose et d'acides gras augmentent. Lorsque l'insuline est libérée, les taux de glucose sont réduits. Les auteurs disent que les médicaments qui déclenchent le récepteur FFAR1 peuvent être efficaces pour contrôler la glycémie.
Au cours de leur étude, Charles Burant, de la faculté de médecine de l’Université du Michigan (Michigan, États-Unis), a recruté 426 patients atteints de diabète de type 2, ayant du mal à maintenir un taux de sucre sanguin normal traitement à la metformine. 303 des patients ont reçu 1 des 5 doses du TAK-875, 61 ont reçu un placebo et 62 ont reçu du glimepride.
Au début de l'étude, les taux d'hémoglobine glycosylée avaient déjà changé et à la semaine 12, toutes les personnes ayant pris le TAK-875 avaient des taux d'HbA1c inférieurs à ceux de ceux ayant pris le placebo. Les taux d'HbA1c chez les patients ayant pris du glimepride ont également diminué.
Lorsque la dose de TAK-875 était d’au moins 25 mg, les personnes qui l’avaient prise étaient deux fois plus susceptibles que les patients ayant reçu le placebo d’atteindre l’objectif d’HbA1c de l’American Diabetics Association (environ 33-48%). 19%. 40% des patients qui avaient pris du glimepride avaient des niveaux qui répondaient à l'objectif de l'American Diabetics Association.
Les effets indésirables liés au traitement étaient les mêmes pour le groupe TAK-875 et le groupe placebo - 49% dans tous les groupes TAK-875 et 48% dans le groupe placebo. Les effets indésirables étaient plus fréquents dans le groupe glimépride à 61%, en raison du risque accru d'hypoglycémie.
Les auteurs concluent:

"Compte tenu de la fréquente hypoglycémie après un traitement par sulfonylurées, le faible risque d’hypoglycémie après un traitement par TAK-875 suggère que le ciblage de FFAR1 pourrait présenter des avantages thérapeutiques chez les personnes atteintes de diabète de type 2.
Nous sommes vraiment enthousiasmés par le potentiel de TAK-875 et nous sommes impatients de mener des essais plus importants pour déterminer l'efficacité de ce médicament, sa sécurité et sa place dans le traitement du diabète. "

Un commentaire supplémentaire de Cifford Bailey de l'Université Aston de Birmingham, au Royaume-Uni, se lit comme suit:

"En route vers l'approbation d'une nouvelle classe de traitement pour le diabète de type 2, de nombreuses questions seront posées aux agonistes de FFAR1. Peuvent-ils libérer les cellules ? timides en sécrétion, fournir une efficacité durable et éviter les problèmes de sécurité hors cible?"

Écrit par Christine Kearney