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Travailler de nuit peut interférer avec la réparation de l'ADN
Le travail de nuit a été associé à divers effets indésirables sur la santé. De nouvelles recherches viennent s’ajouter à celles-ci, suggérant que la capacité de l’organisme à réparer les dommages à l’ADN peut être inhibée par les équipes de nuit.
De nouvelles recherches suggèrent que les quarts de nuit peuvent nuire à notre santé en empêchant notre corps de réparer son ADN.
Travailler la nuit a été associé à un large éventail d’effets négatifs sur la santé, notamment des troubles cognitifs, des troubles métaboliques et le cancer du sein.
De plus, certaines études ont indiqué que les quarts de nuit peuvent augmenter le risque de développer un cancer du poumon et une maladie cardiovasculaire.
Maintenant, de nouvelles recherches examinent comment les changements de nuit influencent la capacité de l'organisme à réparer son ADN. Le premier auteur de l'étude est le Dr Parveen Bhatti, du centre de recherche sur le cancer Fred Hutchinson à Seattle, Washington.
Les résultats ont été publiés dans la revue Médecine du travail et de l'environnement.
S'appuyant sur des recherches antérieures
Dans une étude précédente, le Dr Bhatti et ses collègues ont montré que le fait de dormir pendant la journée était en corrélation avec des niveaux plus faibles de 8-hydroxyde-oxyguanosine (8-OH-dG), un produit chimique libéré par l'organisme lorsqu'il ADN.
Les auteurs ont donc été amenés à croire que ces faibles concentrations de 8-OH-dG présentes dans l'urine peuvent indiquer une altération de la capacité de l'organisme à réparer ses dommages cellulaires.
Ils ont également émis l'hypothèse que les niveaux réduits de 8-OH-dG urinaire pourraient être dus au fait que notre corps produit moins de mélatonine pendant le sommeil de jour par rapport à la nuit.
Pour approfondir cette idée, le Dr Bhatti et ses collègues ont cherché à déterminer si le travail de nuit était également en corrélation avec la réduction des taux urinaires de 8-OH-dG.
Les auteurs expliquent la motivation de leur nouvelle recherche en disant: «Si l’excrétion de 8-OH-dG pendant le travail de nuit chez ces sujets diminue également par rapport au sommeil de nuit, cela corroborera notre hypothèse associée à une diminution de la capacité de réparation des dommages de l'ADN oxydatif. "
Les quarts de nuit peuvent inhiber la réparation de l'ADN
Le Dr Bhatti et ses collègues ont sélectionné 50 travailleurs postés parmi les 223 inclus dans leurs recherches antérieures.
Ces travailleurs par quarts avaient le plus grand écart entre leurs niveaux de mélatonine en circulation lorsqu'ils travaillaient la nuit et lorsqu'ils dormaient normalement la nuit.
Les taux de mélatonine circulante ont été évalués en mesurant les taux de 6-sulfatoxymélatonine dans les urines.
Pour mesurer les taux de 8-OH-dG, le Dr Bhatti et ses collègues ont utilisé "la chromatographie liquide haute performance avec détection électrochimique". Ils ont ensuite utilisé des modèles à effets mixtes pour comparer les niveaux de 8-OH-dG au travail de nuit avec les taux de 8-OH-dG pendant la nuit.
L'étude a révélé que les niveaux de mélatonine étaient considérablement inférieurs pendant le travail de nuit que pendant la nuit.
Les chercheurs ont également ajusté les facteurs de confusion possibles, tels que la consommation d'alcool et la durée de sommeil plus courte la veille de l'équipe de nuit. Après les ajustements, les taux de 8-OH-dG étaient inférieurs de 80% à ceux enregistrés pendant la nuit.
"Nos résultats, écrivent les auteurs, indiquent que, par rapport à la nuit, la production réduite de mélatonine chez les travailleurs postés pendant le travail de nuit est associée à une réduction significative de l'excrétion urinaire de 8-OH-dG."
Le Dr Bhatti et ses collègues expliquent également ce que signifient ces résultats, en disant: "Cela reflète probablement une capacité réduite à réparer les dommages causés par l'ADN oxydatif dus à des niveaux insuffisants de mélatonine et peut entraîner des dommages plus importants à l'ADN."
"Si de tels effets sont confirmés, une supplémentation en mélatonine devrait être envisagée en tant qu'intervention pour réduire l'apparition de lésions potentiellement cancérogènes de l'ADN chez les travailleurs postés."
En outre, les auteurs notent qu'une voie moléculaire NER est considérée comme jouant un rôle clé dans la réparation des dommages à l'ADN - et certaines études ont montré que la production de mélatonine augmentait l'activité des gènes NER.
Les limites de l'étude comprennent la nature observationnelle de la recherche, ce qui signifie qu'aucune conclusion ne peut être tirée sur la cause et l'effet. De plus, l'échantillon de population était limité aux travailleurs de la santé caucasiens, il est donc difficile de généraliser les résultats à une population plus large.
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